La Agencia Europea de Medicamentos recomienda la retirada de avacopan, un fármaco para dos enfermedades raras que causa daño hepático

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado retirar la autorización de comercialización de Tavneos (avacopan) dentro de la Unión Europea. Este fármaco, utilizado para tratar dos enfermedades raras de los vasos sanguíneos, dejará de estar autorizado debido a que se ha asociado con un incremento en el riesgo de sufrir daño hepático. Esta medida ha sido comunicada oficialmente a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para su implementación.